Klinisk forskning

For dig, der behandler patienter med diabetes, svær overvægt og andre kroniske sygdomme
Indhold
  • Introduktion
  • Se studier: Aktiv rekruttering
  • Se studier: Rekruttering lukket
  • Noter
Introduktion

Oversigt over igangværende kliniske studier i Danmark

Du kan her på siden få overblik over igangværende studier i Danmark sponsoreret af Novo Nordisk i Danmark.

Har du spørgsmål kan du kontakte os, og vi vender tilbage til dig hurtigst muligt.

Kontakt os

Hos Novo Nordisk bestræber vi os på at gøre en forskel for patienter, der lever med diabetes, svær overvægt og andre kroniske sygdomme. Flertallet af disse patienter diagnosticeres og behandles i almen praksis. Derfor er den nyeste forskning også målrettet patienter, der følges der.

 

Er du behandler i almen praksis, og har du patienter, der lever med eksempelvis diabetes, svær overvægt, samt hjertesygdom eller fedtlever - så kan du bidrage med at henvise patienter til et af vores studier. Transportomkostninger for patienterne vil blive kompenseret1.

Se studier: Aktiv rekruttering

Følgende studier rekrutterer aktivt

REIMAGINE Nervesmerter i underben og fødder

Type 2-diabetes

Studie, der undersøger effekten af studiemedicin (CagriSema) til personer med type-2 diabetes og nervesmerter i fødder og/eller underben. Deltageres sandsynlighed for at få studiemedicin eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er 41 uger

Sites: Kolding, SDCC, SDCN, SDCO

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

REDEFINE 8

Overvægt/adipositas

Studie, der undersøger vægttabseffekten af studiemedicin (CagriSema) til personer med BMI over 35. Deltageres sandsynlighed for at få studiemedicin eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er 2 år, med et års studieforlængelse

Sites: Køge, Aarhus, Gentofte, Hvidovre og Esbjerg.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

SELECT LIFE

Overvægt/adipositas

Studie, der undersøger langtidseffekt af semaglutid hos de personer, der deltog i SELECT-studiet om kardiovaskulære outcomes. Dette er et spørgeskemabaseret studie.

Rekrutterer deltagere fra SELECT-studiet.

Forløb: Studiet vil vare i op til 10 år.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her.

STEP TEENS - Vægtvedligeholdelse

Overvægt/adipositas

Studie, der undersøger semaglutids effekt på vægttab og vægtvedligeholdelse hos teenagers med overvægt. Alle deltagere vil modtage semaglutid i mindst 3 år.

Forløb: Studietiden er mindst 3 år. Rekruttering påbegyndes i marts 2025.

Sites: Aalborg, SDCA, Holbæk.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her.

Phase 2 studie - NN9500

Alkoholrelateret leversygdom

Studie, der undersøger effekten af semaglutid og studiemedicin (NNC0194 0499 og cagrilintide) hver for sig eller i kombination på leverskade hos personer med alkoholrelateret leversygdom. Deltagere vil få studiemedicin, semaglutid eller placebo i forskellige kombinationer.

Forløb: Studietiden er ca. 36 uger.

Sites: Aalborg, Herlev, Hvidovre, Odense.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

ZEUS

Kardiovaskulær risiko, kronisk nyresygdom, inflammation

Studie, der undersøger studiemedicin (ziltivekimab) hos personer med kardiovaskulær sygdom, kronisk nyresygdom og inflammation. Deltageres sandsynlighed for at få studiemedicin eller placebo er den samme.

Forløb: Deltagelse inkluderer 20 klinikbesøg over en periode på 4 år.

Sites: Aalborg, Aarhus, Gødstrup, Hvidovre, Kolding, Roskilde, Svendborg.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

ARTEMIS

Kardiovaskulær risiko/AMI

Studie, der undersøger studiemedicins (ziltivekimab) virkning på udvikling af hjertesygdom hos personer, der har haft et hjerteanfald. Studiet undersøger, om studiemedicinen kan reducere udvikling af hjertesygdom og forhindre nye hjerteanfald eller slagtilfælde. Deltageres sandsynlighed for at få studiemedicin eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er ca. 2 år.

Sites: Aalborg, Aarhus, Rigshospitalet, Hillerød, Odense.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

HERMES

Hjertesvigt

Studie, der undersøger behandling med studiemedicin (ziltivekimab) hos personer med hjertesvigt og inflammation. Deltageres sandsynlighed for at få studiemedicin eller placebo er den samme.

Forløb: Deltagelse inkluderer 20 klinikbesøg over en periode på omkring 4 år.

Sites: Aarhus, Frederiksberg, Roskilde, Herlev og Svendborg.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

PASS (safety studie) Refixia

Hæmofili (Aktiv - inklusion ved invitation)

Studie, der undersøger langtidsprofylaktisk behandling med Refixia/REBINYN hos mænd med hæmofili B.  

Forløb: Deltagelse vil være fra 4-9 år.

Sites: Rigshospitalet.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

FRONTIER 4

Hæmofili (Rekutterer deltagere fra andet studie med studiemedicinen)

Studie, der undersøger langtidsbehandling med studiemedicin (Mim8) hos personer med hæmofili A for at undgå blødningsepisoder. 

Forløb: Studiet slutter i 2028 eller tidligere.

Sites: Rigshospitalet.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

Se studier: Rekruttering lukket

Følgende studier er aktive, men rekrutterer ikke

STEP Young

Overvægt/adipositas

Studie, der undersøger vægttabseffekten af semaglutid på børn og unge med overvægt. Deltagers sandsynlighed for at få semaglutid eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er 2,5 år.

Sites: Aalborg, Aarhus, Holbæk.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

NN6535

Alzheimers sygdom

Studie, der undesøger semaglutids virkning på immunsystemet og andre biologiske processer hos personer med Alzheimers sygdom. Deltageres sandsynlighed for at få semaglutid eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er ca. 77 uger.

Sites: Rigshospitalet.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

EVOKE

Alzheimers sygdom

Studie, der undersøger semaglutid overfor placebo i personer med tidlig Alzheimers sygdom. Deltageres sandsynlighed for at få semaglutid eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er 3 år og 4 måneder

Sites: Aarhus, Rigshospitalet, Roskilde.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

EVOKE PLUS

Alzheimers sygdom

Studie, der undersøger semaglutid overfor placebo i personer med tidlig Alzheimers sygdom. Deltageres sandsynlighed for at få semaglutid eller placebo er den samme.

Forløb: Studietiden er 3 år og 4 måneder

Sites: Aarhus, Rigshospitalet, Roskilde.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

REDEFINE 3

Kardiovaskulær sygdom

Studie, der undersøger behandling med  studiemedicin (cagrisema) hos personer med BMI over 25, som har haft et myokardieinfarkt, stroke eller har perifer arteriel sygdom - både med og uden type 2-diabetes. Deltageres sandsynlighed for at modtage studiemedicin eller placebo er den samme .

Forløb: Deltagelse inkluderer 22 klinikbesøg over en periode på 3,5 år.

Sites: SDCA, Gødstrup, Hillerød, Kolding, Slagelse og Viborg.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

EXPLORER 7

Hæmofili

Studie, der undesøger studiemedicins (concizumab) virkning på at forhindre blødninger hos personer med hæmofili A eller B med inhibitorer. Sandsynligheden for at få studiemedicin eller vanlig medicin er den samme.

Forløb: Studiet vil vare op til 4 år.

Sites: Aarhus.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

EXPLORER 8

Hæmofili

Studie, der undersøger studiemedicins (concizumab) virkning på at forhindre blødninger hos personer med hæmofili A eller B uden inhibitorer. 

Forløb: Studiet vil vare op til 6,5 år.

Sites: Rigshospitalet.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

Phase 2b studie - NN9500

MASH (Metabolisk dysfunktion-associeret steatohepatitis)

Studie, der undersøger kombinationen af semaglutid og studiemedicin (NNC0194 0499) og (NNC0174-0833) hos personer med MASH. Deltagere modtager 2 injektioner om ugen. Dette kan være to af de aktive medicin, en aktiv og en placebo eller to placebo.

Forløb: Deltagelse inkluderer 14 klinikbesøg over en periode på 19 måneder.

Sites: Hvidovre, Bispebjerg og Odense.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

ESSENCE

MASH (Metabolisk dysfunktion-associeret steatohepatitis)

Studie, der undersøger behandling af semaglutid hos personer med MASH. Deltageres sandsynlighed for at få semaglutid eller placebo er den samme.

Forløb: Deltagelse inkluderer 21 klinikbesøg over en periode på 5 år.

Sites: Aarhus, Hvidovre, Bispebjerg og Odense.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

REIMAGINE 2

Type 2-diabetes

Studie, der undersøger behandling med semaglutid og studiemedicin (cagrilinitide) til personer med type-2-diabetes, sammen (studiemedicin: CagriSema) eller hver for sig og over for placebo.

Forløb: Studietiden er 1,5 år.

Sites: SDCA, SDCC, Hilerød, Hvidovre, Bisbebjerg og SDCO.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

PASS (safety studie) semaglutid

Type 2-diabetes

Epidemologisk studie, der evaluerer, om eksponering for semaglutid påvirker risikoen for kræft i bugspytkirtlen hos personer med type 2-diabetes.

Forløb: Registerdata.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

REMODEL

Type 2-diabetes, kronisk nyresygdom

Studie, der undersøger semaglutids virkning på nyrerne hos personer med type 2-diabetes og kronisk nyresygdom. Deltageres sandsynlighed for at få semaglutid eller placebo er den samme.

Forløb: Deltagelse inkluderer 11 klinikbesøg over en periode på 1 år.

Sites: Rigshospitalet og SDCC.

For information om bl.a. inklusions- og eksklusionskriterier: Læs mere her

Er du interesseret i at høre mere om kliniske studier, så kontakt os og vi vender tilbage til dig hurtigst muligt.
Kontakt os
Noter

Noter

1. Der godtgøres rejseudgifter til befordring (tog, bus eller bil) i forbindelse med besøg på forsøgsstedet, efter gældende regler. Refusion af kørsel i egen bil er skattepligtigt.

Se mere

Støtte og informationer

Få nyheder direkte i din indbakke
Fandt du ingen datoer, der passede dig, i vores uddannelsestilbud eller vil du gerne holdes opdateret om aktuelle faglige emner og produktnyheder fra Novo Nordisk Danmark, så tilmeld dig vores nyhedsbrev.
Læs mere
Få nyheder direkte i din indbakke
Materialer
Her kan du finde information og materialer til både din patient og til dig som behandler. Du kan både downloade materialer og bestille fysiske materialer til klinikken.
Læs mere
Materialer
Book et møde
Kom i dybden med dét, der fylder mest i netop din kliniske dagligdag. Få personlig undervisning, behandlingsværktøjer og produktinformation fra en af vores dygtige konsulenter.
Book et møde
Book et møde
DK25NNM00021 (20. februar 2025). Alt indhold på pro.novonordisk.dk er henvendt til sundhedspersoner i almen praksis